2019年11月29日，國家藥品監督管理局發布關于做好藥物臨床試驗機構備案工作的通知，全文如下：

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局：

《藥物臨床試驗機構管理規定》(以下簡稱《規定》)已經發布，自2019年12月1日起施行。為做好藥物臨床試驗機構備案工作，現將有關事項通知如下：

一、充分認識藥物臨床試驗機構備案工作重要性

為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》(中華人民共和國主席令31號)《中華人民共和國疫苗管理法》(中華人民共和國主席令30號)要求，藥物臨床試驗機構由資格認定調整為備案管理。這一舉措有利于釋放臨床試驗資源，更好地滿足藥物研發對藥物臨床試驗的需求，對鼓勵藥物創新、促進產業健康發展具有重要意義。各省級藥品監督管理局要高度重視《規定》實施工作，加強監督指導，做好本行政區域內藥物臨床試驗機構備案管理工作。

二、做好宣貫培訓和備案管理工作

各省級藥品監督管理局要加強與同級衛生健康主管部門的協調配合，推動《規定》的宣傳貫徹和培訓工作，指導行政區域內擬開展藥物臨床試驗的醫療機構、疾病預防控制機構和有關單位按照相關要求使用藥物臨床試驗機構備案管理信息系統進行備案。

自2019年12月1日起，相關機構和單位可登錄國家藥品監督管理局網站(網址http://www.nmpa.gov.cn)，點擊“藥物和醫療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(以下簡稱備案系統)”進行備案。備案系統向社會開放，藥物臨床試驗申辦者可以登錄備案系統選擇已經備案的藥物臨床試驗機構開展臨床試驗;有關單位和個人可登錄備案系統查詢藥物臨床試驗機構備案信息。

備案系統由國家藥品監督管理局組織建立，日常維護和管理工作由國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心負責。

三、做好過渡期相關工作

2019年12月1日至2020年11月30日期間，此前已經國家藥品監督管理部門會同國家衛生健康主管部門資格認定的藥物臨床試驗機構應當通過備案系統完成備案，藥物臨床試驗申辦者仍可繼續選擇相應藥物臨床試驗機構開展臨床試驗。自2020年12月1日起，申辦者應當選取已經在備案系統備案的藥物臨床試驗機構開展藥物臨床試驗。在備案系統完成備案的醫療機構、疾控機構方可開展臨床試驗。

四、加強藥物臨床試驗機構監督檢查

各省級藥品監督管理局要切實落實屬地監管責任，組織做好藥物臨床試驗機構日常監管。加強與同級衛生健康主管部門的協調配合及信息通報;督促藥物臨床試驗機構按要求定期填報年度藥物臨床試驗情況總結報告。組織制定并落實監督檢查計劃，加強對行政區域內藥物臨床試驗機構的監督檢查;對發現的違法違規行為，按照《藥品管理法》《疫苗管理法》及其他相關規定組織查處。

對《規定》執行過程中遇到的情況和問題，應注意收集、及時溝通，重大問題及時向國家藥品監督管理局藥品注冊管理司報告。

摘自：國家藥品監督管理局網站 2019-11-29